SARS-CoV-2Antigen Rapid Test Kit (TRFIA) huwa assaġġ sandwich immunofluworexxenti. L-iskoperta tal-antiġen tal-proteina nukleokapsid SARS-CoV-2 tista 'tintuża biex tgħin id-dijanjosi ta' infezzjoni ġdida tal-virus corona, u hija ta 'għajnuna għall-iskoperta bikrija ta' ġodda. infezzjoni tal-pnewmonja tal-virus corona fil-perjodu moħbi.L-istrixxa tat-test fiha membrani li huma miksija minn qabel b'antikorpi monoklonali tal-proteina tal-ġurdien kontra l-CoV N fuq il-linji tat-test.Meta l-kampjun jiġi applikat għall-bjar tal-kampjun, il-proteina SARS-CoV N u l-kumplessi tal-antikorpi ttikkettjati jiġu ffurmati u jivvjaġġaw 'l fuq mill-istrixxa.Ir-reaġent tas-sonda fluworexxenti tal-mikrosfera bit-tikketta jintuża biex jifforma linja ħamra viżibbli b'flashlight UV imqabbla.Il-preżenza ta 'SARS-CoV-2 se tkun indikata b'linja ħamra tat-test viżibbli (T) fit-tieqa tar-riżultat.Il-membrana hija miksija minn qabel bi Chicken IgY fuq il-linja tal-kontroll(C).Il-linja ta' kontroll(C) tidher f'kull tieqa tar-riżultat meta l-kampjun ikun għadda mill-istrixxa.Il-Linja ta' Kontroll tintuża bħala kontroll proċedurali.Il-linja tal-kontroll għandha dejjem tidher meta l-proċedura tat-test titwettaq kif suppost u r-reaġenti jkunu qed jaħdmu kif maħsub.Testijiet rapidi tal-antiġeni huma għodda dijanjostika, iżda mhux maħsuba biex jikkonfermaw infezzjoni attiva jew jipprevjenu t-trażmissjoni fost nies li m'għandhomx sintomi.Huma maħsuba għal nies b'sintomi ta 'COVID-19, nies li huma kuntatt mill-qrib ta' każ ikkonfermat ta 'COVID, u biex jintraċċaw nies li huma parti minn tifqigħa.
